1. 银屑病是否具有遗传性？

银屑病是一种与遗传有一定关联的自身免疫性疾病，近年来研究表明，银屑病患者的基因有明显的突变，比如在HLA-C、IL-23R、IL-12B等基因上均有发现。这些基因的突变会导致机体免疫系统异常增强，进而引发银屑病的发生。虽然银屑病并非完全由遗传决定的疾病，但遗传因素在其病理生理机制中仍发挥了重要的作用。

2. 银屑病的遗传传递方式是怎样的？

遗传学家目前认为银屑病具有多基因遗传特性，其中不仅包括单基因遗传，还可能有多基因互作或环境和基因相互作用的影响。

在单基因遗传方面，HLA-C/MICA此类免疫相关的基因是银屑病最为典型的单基因遗传体质。根据实验室对人类多个群体基因组的调查发现，银屑病患者中HLA-C*06:02的检出率比普通人群高出10倍，而MICA-A9也是银屑病的信号位点之一。此外还有IL-12、IL-23、TNFA等基因的遗传类型都与银屑病的发病有关。

但尚需指出，此类基因突变并不能单一地决定目标个体是否会得到银屑病，遗传的影响会被各种环境因素所左右，如感染、应激、气候、食物、药物、化学物质和神经颠忧等。

3. 银屑病遗传是否意味着没有治愈的希望？

并非如此。虽然目前尚未能够根治银屑病，但相当数量的人可实现完全缓解，或者措施有效使其症状稳定、邻近常态，即有助于提高生活质量。临床中已有积极证据表明，早期Apremilast、Cyclosporine、Methotrexate及Biologics等靶向药物或者非生物制剂有很好的效果。

尤其是大学独特发明的银屑抑制剂GCS-100表示在现实应用中展示出了很好的疗效，且没有大的副作用。GCS-100治疗银屑病的思路是阻断炎性信号及刺激增殖因子—TNFα、IL-17和IL-8的产生。它通过选择性和反复绑定Bcl-2家族成员，抑制上皮细胞的凋亡、促使T细胞凋亡，抑制NLRP3炎症小体的活化才能。